文章
  • 文章
市场

Lilly接受欧洲市场营销胰岛素治疗

I NDIANAPOLIS(美联社) - 欧洲监管机构已批准Eli Lilly and Co.和德国制药商Boehringer Ingelheim的长效胰岛素,这是与法国竞争对手Sanofi的专利侵权诉讼的主题。

礼来公司周三表示,欧盟委员会授权其产品名为欧洲的Abasria,用于治疗成人,青少年和2岁及以上儿童的糖尿病。

上个月,美国食品和药物管理局暂时批准在美国命名为Basaglar的胰岛素。 由于赛诺菲的诉讼,这可能会被停留两年以上。 该制药商已在美国联邦法院提起诉讼,指控Lilly产品侵犯了保护其Lantus胰岛素的专利。 莉莉否认了这一指控。

莉莉发言人表示,该制药商还将面临与赛诺菲在欧洲的诉讼,但拒绝详细说明。

Lilly和Boehringer胰岛素是一种生物仿制药,与Lantus具有相同的氨基酸序列。

生物仿制药是与生物药物相似的药物,但仿制药品是名牌药的副本。 生物药物是由活细胞制成的复杂注射药物,而不是将化学化合物混合在一起并将其转化为药丸。

Basaglar旨在帮助控制两餐之间和晚上的血糖。

胰岛素可以帮助患有糖尿病的人,这是一种慢性疾病,身体不能制造足够的胰岛素来分解食物中的糖分或者使用效率低下。 糖尿病在全世界越来越普遍,可导致早逝或严重并发症,如失明或心脏病。

周三早上,总部位于印第安纳波利斯的礼来公司股价攀升23美分至64.67美元,而更广泛的交易指数小幅下跌。 美国交易的赛诺菲股票下跌23美分至55.57美元。